Açık numune, kartuş, nozul ve operatör temasını planlayarak kontaminasyon risklerini yönetin.
Risk; yalnızca çalışma yüzeyinden değil, eldiven, sarf malzemesi, kartuş/nozul, bağlantı parçaları, açık numunenin bekleme süresi ve çevresel temastan kaynaklanabilir. Yazıcının kapalı olması tek başına sterilite garantisi değildir. Uygun kabin, kişisel koruyucu ekipman ve dekontaminasyon yöntemi kurumun risk değerlendirmesiyle belirlenmelidir.
Önce hücresiz prova ile hareket, yükleme ve atık adımlarını test edin; hücreli numunenin açıkta kalma süresini azaltın. Temiz ve kullanılmış parçalar için ayrılmış alan oluşturun. Alkol, ısı veya ışık her biyolojik malzeme ve cihaza uygun olmadığından kurumunuzun onaylı yöntemini doğrulayın. Cihazın kabin içinde kullanım uygunluğunu da kontrol edin.
İşlemi malzeme hazırlama, yazıcı hazırlığı, kartuş yükleme, baskı, çapraz bağlama, kültür kabına aktarma ve atık yönetimi olarak adımlara ayırın. Her adımın sorumlusu, sırası ve temas noktaları net olursa gereksiz eldiven/sarf hareketi azalır. Kabin hava akışını engellemeyecek yerleşimi kurum prosedürüne göre belirleyin.
Numune kimliği, operatör, işlem zamanı, malzeme lotu, ekipman temizliği ve kültür koşullarını kaydedin. Bulanıklık, renk/pH değişimi veya olağandışı hücre davranışında numuneyi ayırıp kurumun kontaminasyon prosedürünü uygulayın; ortak alana taşımadan biyogüvenlik sorumlusuyla değerlendirin.
Bu rehber kurum biyogüvenlik sınıfı, sterilizasyon prosedürü veya atık yönetimi talimatının yerine geçmez. Yerel mevzuat ve laboratuvar sorumlusunun yönergelerine uyun.
Kapsam sınırı: Bu rehber araştırma ve eğitim amaçlı genel bilgidir; klinik kullanım, tedavi, implant onayı veya laboratuvar prosedürü yerine geçmez. Kurumunuzun etik, biyogüvenlik ve kalite kurallarını izleyin.
← Biyoyazıcılar Bilgi Merkezi
Internet Explorer tarayıcısının 9.0 ve daha eski sürümlerini desteklememekteyiz. Web sitemizi doğru görüntüleyebilmek için tarayıcınızı güncelleyebilirsiniz, güncelleyemiyorsanız başka bir tarayıcıyı ücretsiz yükleyebilirsiniz.